Laboratory of Developmental Epigenetics

Стекленева А.Е. представит доклад
«Поддержание плюрипотентности эмбриональных клеток полевок
(Myodes glareolus) в условиях культивирования in vitro».
Доклад подготовлен по материалам статьи
Suwinska A., Tarkowski A.K., Ciemerych M.A.
Pluripotency of bank vole embryonic cells depends on FGF2 and activin A signaling pathways //
Int. J. Dev. Biol. 2010. V. 54. P. 113-124.
Аннотация
На сегодняшний день стало понятным, что существуют видоспецифические особенности поддержания плюрипотентного состояния эмбриональных клеток. В данной работе авторы пытались получить эмбриональные стволовые клетки рыжей полевки и гибридов мыши F1(C57Bl/6xCBA/H) и F1(C57Bl/6×129/Sv), используя стандартный протокол для эмбриональных стволовых клеток (ES) мыши (в ES среду для культивирования добавлялся LIF — leukaemia inhibitory factor). В процессе культивирования клетки анализировались на наличие маркеров эмбриональных стволовых клеток (Oct4), трофобластных стволовых клеток (Cdx2) и клеток экстраэмбриональной эндодермы (Gata4). В отличие от мышиных гибридов, клетки которых длительно экспрессировали Oct4 маркер и формировали ES подобные колонии, клетки полевки к 4 дню культивирования экспрессировали гены Cdx2 или Gata4 и дифференцировались в направлении производных трофэктодермы и первичной эндодермы. Таким образом, было показано, что условия получения ES клеток, оптимизированные для мыши, не подходят для рыжей полевки. При использовании системы поддержания плюрипотентности для ES клеток человека (фактор FGF2, активин А), несмотря на то, что клетки полевки в конечном итоге уходили в дифференцировку, экспрессия Oct4 сохранялась значительно дольше. Это свидетельствует о том, что в самообновлении эмбриональных стволовых клеток полевки принимают участие сигнальные пути, больше характерные для человеческих клеток, а не для мышиных.