Патентообладатели

ИЦиГ СО РАН

Авторы
Иванов А. А., Голубева Т. С.

Краткая характеристика

Предложен способ выделения двуцепочечной РНК из штамма E. coli HT115, трансформированного плазмидой L4440, несущей встройку целевого фрагмента. Проводят лизис бактериальной суспензии. Обрабатывают лизат ДНКазой. Экстрагируют целевую дцРНК с помощью смеси метанола и хлороформа. Затем осаждают целевую дцРНК в 7,5% ПЭГ-8000 в присутствии 0,5 М NaCl. Удаляют следы смеси отмывкой этанолом. Получаемую готовую фракцию дцРНК растворяют в деионизованной воде. Изобретение обеспечивает сокращение количества операций для получения препарата экзогенно синтезированной дцРНК.

Области возможного использования

Биотехнология и молекулярная биология.

Степень готовности разработки к практическому применению

Разработка готова к практическому применению.

Возможный технический и (или) экономический эффект

Получение препарата экзогенно синтезированной дцРНК, которая может быть использована для сайленсинга генов посредством РНК-интерференции, сокращение количества операций для получения целевой дцРНК (достаточно одной процедуры экстракции), а также снижение использования токсичных компонентов (отказ от фенола).

Сравнительные характеристики с известными разработками

Недостатком ранее известных способов является использование фенола – достаточно токсичного компонента. Этот недостаток характерен для фенол-хлороформной экстракции в принципе. Также для получения чистой фракции дцРНК необходимо выполнить экстракцию как минимум дважды, что увеличивает времязатраты.

Патентная защита разработки

Патент № 2835183 , опубл. 24.02.2025 , Бюл. № 6. Заявка № 2024114847 от 30.05.2024