Патентообладатель: ФГБНУ «ФИЦ ИЦиГ СО РАН»
Авторы: Казаков О.В., Повещенко А.Ф., Кабаков А.В.
Краткая характеристика:
База данных «ЦЛС РМЖ» содержит информацию о взаимосвязи содержания цитокинов в лимфе грудного протока и сыворотке крови со структурными изменениями в брыжеечных лимфатических узлах крыс-самок Wistar при индуцированном канцерогенезе N-метил-N-нитрозомочевиной в область правой 2-й молочной железы, оперативном лечении и полихимиотерапии, после оперативного лечения, химиотерапии и введении фрагментированной ДНК человека (через 6 месяцев после инициации роста опухоли по схеме ЦМФ). Одним из химических веществ, для научных исследований в патологической физиологии, экспериментальной терапии, а также клеточной биологии является N-метил-N-нитрозомочевина (МНМ). Этот алкилирующий агент способен вызывать аналог люминального B типа рака молочной железы (РМЖ) человека при введении в организм лабораторных животных. Цитокины как факторы лимфатической и лимфоидной систем играют важную роль в патогенезе социально значимых патологий, к которым относится рак. Изучение взаимосвязи содержания цитокинов в сыворотке крови и лимфе грудного протока со структурными изменениями в лимфатических узлах при химически индуцированном раке молочной железы может быть важно при сопоставлении состояния местного иммунного ответа в комплексной оценке действия известных и новых противоопухолевых цитотоксических соединений.
Области возможного использования:
База данных «ЦЛС РМЖ» предназначена для применения, как в области фундаментальных исследований, так и в комплексном подходе при разработке новых методов лечения рака молочной железы, оценке действия известных и новых противоопухолевых цитостатических препаратов. В базу данных включены корреляции показателей содержания цитокинов в сыворотке крови и лимфе с морфометрией структурно-функциональных зон брыжеечных лимфатических узлов: при РМЖ; после оперативного лечения РМЖ; после химиотерапии РМЖ; после оперативного лечения и химиотерапии РМЖ; после оперативного лечения, химиотерапии РМЖ и введения фрагментированной ДНК человека. Выявленные взаимосвязи содержания цитокинов в сыворотке крови и лимфе грудного протока со структурными изменениями в лимфатических узлах при химически индуцированном РМЖ и его лечении, могут позволить исследовать активность местного иммунного ответа при данных способах лечения, что важно для понимания прогрессирования опухолевого процесса и при его лечении.
Степень готовности разработки к практическому применению:
База данных готова к практическому применению.
Возможный технический и (или) экономический эффект
База данных может быть полезна для научных сотрудников, онкологов, патофизиологов, специалистов в области восстановительной медицины.
Сравнительные характеристики с известными разработками
Представленная база данных «ЦЛС РМЖ» уникальна, поскольку содержит информацию по исследованию взаимосвязи структурно-функциональной организации регионарных и отдаленных от опухоли молочной железы лимфатических узлов с содержанием цитокинов в лимфе грудного протока и сыворотке крови в физиологических условиях жизнедеятельности организма, после введения химического вещества для индукции злокачественной опухоли молочной железы, соответствующей люминальному В типу рака молочной железы человека и после его лечения.
В существующих базах данных нет информации об исследовании взаимосвязи морфометрии структурно-функциональных зон брыжеечных лимфатических узлов с концентрацией цитокинов в лимфе и сыворотке крови. В существующих базах данных имеется информация об использовании гистологических методов с последующей морфометрией лимфатических узлов для оценки морфофункционального состояния лимфатических узлов (Горчакова О.В., Горчаков В.Н. от 08.07.2015 2558799), способе забора лимфы у животных из центрального грудного протока (Кузнецов А.В. от 25.07.1995 2040205). Концентрацию цитокинов в лимфе грудного лимфатического протока оценивали методом проточной флюориметрии на 2-лучевом лазерном автоматизированном анализаторе Bio-Plex Assay System (Bio-Rad) c использованием коммерческой тест-системы (определяемый динамический диапазон 2-32000 пкг/мл) в соответствии с инструкцией фирмы-производителя Bio-Plex Pro Rat Cytokoness 24-Plex Assay (Bio-Rad).
Защита разработки:
Свидетельство о регистрации № 2022622139 от 25.08.2022 г.