Патентообладатель: ФГБНУ «ФИЦ ИЦиГ СО РАН»

Авторы: Прокофьев В.Ф., Шевченко А.В., Нимаев В.В., Коненков В.И.

Краткая характеристика:

База данных (БД) «ГЕНРЛИМФ» содержит показатели, характеризующие полиморфизм генов ремоделирования внеклеточного матрикса соединительной ткани, эндотелиальной дисфункции, неоангиогенеза и лимфангиогенеза среди больных первичной и вторичной лимфедемой верхних и нижних конечностей — жителей Западной Сибири европеоидного происхождения в возрасте от 18 до 81 года. БД содержит регистрационные и клинические характеристики пациентов: пол, возраст, вариант лимфедемы и локализации отека, наличие рожистого воспаления и индекс массы тела, результаты генетических исследований полиморфизма генов семейства внеклеточных цинк-зависимых эндопептидаз (MMP), гена тканевого ингибитора металлопротеиназ (TIMP), генов семейства факторов роста эндотелия сосудов (VEGF), генов рецепторов факторов роста эндотелия сосудов (KDR, NRP2), гена семейства факторов транскрипции (FOXC2).

Области возможного использования:

База данных  предназначена для использования при проведении научных исследований в области клинической лимфологии.

Степень готовности разработки к практическому применению:

База данных готова к практическому применению.

Возможный технический и (или) экономический эффект

Результаты генетических исследований полиморфизма генов семейства внеклеточных цинк-зависимых эндопептидаз, способных разрушать все типы белков внеклеточного матрикса (MMP), гена тканевого (эндогенного) ингибитора металлопротеиназ, — семейство молекул, снижающих активность металлопротеиназ внеклеточного матрикса (TIMP), генов семейства факторов роста эндотелия сосудов, участвующих в регуляции экстравазации белков, жидкости и плазмы, включая фибрин, из кровеносных сосудов (VEGF), генов рецепторов факторов роста эндотелия сосудов (KDR, NRP2), нарушение взаимной регуляции которых приводит к нарушению лимфангиогенеза, вызывает регрессию уже сформированных лимфатических сосудов и, наконец, гена семейства факторов транскрипции, которые играют важную роль в регуляции экспрессии генов, участвующих в росте, пролиферации, дифференцировке и долголетии клеток (FOXC2) позволяют изучить особенности патогенеза первичной и вторичной лимфедемы с целью разработки в последующем клинико-генетических подходов к их персонифицированной профилактике и терапии..

Сравнительные характеристики с известными разработками

В существующих базах подобной информации не выявлено.

Защита разработки:

Свидетельство о регистрации № 2023621480  Зарегистрирована в Государственном реестре баз данных 12.05.2023. Номер и дата поступления заявки: 2023621216 28.04.2023   Бюл. № 5.