Способ оценки риска развития тяжелого течения COVID-19

Патентообладатели

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный исследовательский центр институт цитологии и генетики» (ИЦиГ СО РАН)

Авторы
Стрюкова Е.В., Худякова А.Д., Карасева А.А., Щербакова Л.В., Рагино Ю.И., Логвиненко И.И.

Краткая характеристика

Проводят определение у пациента уровня триглицеридов (ТГ) и клинико-анамнестические данные: окружность талии (ОТ), наличие сахарного диабета 2 типа и возраст. Полученные данные оценивают с использованием бальной шкалы и суммируют. При сумме баллов ≤ 5 баллов судят о низком риске, а при сумме баллов > 5 баллов судят о высоком риске развития тяжелого течения COVID-19.

Области возможного использования

Изобретение может быть использовано в клинико-лабораторной диагностике для прогнозирования риска тяжелого течения COVID-19.

Степень готовности разработки к практическому применению

Разработка готова к практическому применению.

Возможный технический и (или) экономический эффект

Способ обеспечивает возможность неинвазивной, доступной и недорогой оценки риска развития тяжелого течения COVID-19 у мужчин и женщин, что может быть использовано для определения тактики ведения пациентов и ранней профилактики осложнений коронавирусной инфекции в группе риска, за счет определения уровня ТГ и клинико-анамнестических данных: ОТ, наличия сахарного диабета 2 типа и возраста; и оценки полученных данных с использованием разработанной в заявленном способе бальной шкалы.

Сравнительные характеристики с известными разработками

Недостатками известных ранее способов оценки являются трудоемкость и длительность, связанные со сбором большого количества диагностически значимых показателей и их обработкой, а также сложность и длительность вычисления по определенным формулам. Предлагаемый способ прост в применении как на амбулаторном, так и на госпитальном этапе, интерпретация результатов не требует длительных затрат времени и не зависит от меняющихся условий реальной клинической практики. Способ является малоинвазивным, экономически выгодным и доступным для проведения на амбулаторном этапе.

Патентная защита разработки

Патент № 2782796, опубл. 02.11.2022, Бюл. № 31.