Способ оценки вариабельности гликемии для определения эффективности проводимой сахароснижающей терапии у пациентов с MODY2 диабетом

Патентообладатели

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный  исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук»  (ИЦиГ СО РАН)

Авторы
Овсянникова А.К., Рябец М.В., Рымар О.Д., Долинская Ю.А.

Краткая характеристика

Проводят непрерывное мониторирование глюкозы у пациента с последующим расчетом показателей вариабельности гликемии (ВГ) с помощью компьютерной программы, их сравнение с показателями, соответствующими нормогликемии, и анализ эффективности проводимой терапии. Непрерывное мониторирование глюкозы у пациента осуществляют в течение 24 часов. Рассчитывают и оценивают следующие показатели: стандартное отклонение (SD), коэффициент вариации (CV), нормативный эталонный диапазон (M-value), среднюю амплитуду колебаний гликемии (MAGE), индекс длительного повышения гликемии (CONGA), скорость изменения уровня глюкозы (MAG), индекс риска гипергликемии (HBGI), индекс риска гипогликемии (LBGI), среднее значение рисков гипо/гипергликемии (ADRR). Расчетные значения показателей после компьютерной обработки сравнивают с показателями, соответствующими нормогликемии. При повышении значений не менее трех анализируемых показателей, в сравнении с референсными значениями, делают заключение о неэффективности проводимой терапии и необходимости ее коррекции.

Области возможного использования

Изобретение может быть использовано в эндокринологии для оценки вариабельности гликемии.

Степень готовности разработки к практическому применению

Разработка готова к практическому применению.

Возможный технический и (или) экономический эффект

Использование способа позволит сократить длительность и повысить эффективность оценки вариабельности гликемии для определения эффективности проводимой терапии у пациентов с MODY2 диабетом.

Сравнительные характеристики с известными разработками

Ранее известные способы характеризуются длительностью (требуют не менее 72 часов) и низкой объективностью, т.к. предусматривают оценку всего 4-х показателей ВГ, что не позволяет выполнить глубокий анализ показателей углеводного обмена и оценить эффективность проводимой терапии.

Патентная защита разработки

Патент РФ № 2746830, опубл. 21.04.2021, Бюл. № 12.