Патентообладатель
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный исследовательский центр институт цитологии и генетики» (ИЦиГ СО РАН).
Авторы: Дыгало Н.Н., Калинина Т.С., Ланшаков Д.А.
Краткая характеристика
Предложенный способ включает смешивание раствора соответствующего олигонуклеотида с раствором носителя в определенном соотношении и отличается тем, что водный раствор олигонуклеотида определенной концентрации смешивают с водным раствором декстрана, полученную смесь подвергают облучению пучками электронов высокой энергии в дозе 2,5-10 кГр, что одновременно стерилизует препарат, исходно свободный от токсичных примесей.
Картина локализации комплексов ОН:декстран, несущих флуоресцентную метку (верхний ряд фотографий), а также свободных флуоресцентно меченных ОН (нижний ряд фотографий) в клетках головного мозга неонатальных животных. Стрелками отмечены наиболее организованные скопления ОН в клетках. Видно, что ОН значительно лучше поступают в клетки мозга в комплексах с декстраном, чем такие же меченные флуоресцентной меткой олигонуклеотиды, но не включенные в комплексы с декстраном.
Области возможного использования
Способ может быть использован в молекулярной медицине для быстрой и специфичной доставки любых олигонуклеотидов в эукариотические клетки, что способно значительно повысить эффективность ген-направленных воздействий.
Степень готовности разработки к практическому применению
Разработка готова к практическому применению.
Возможный технический и (или) экономический эффект
Предложенный способ позволяет упростить и уменьшить длительность получения олигонуклеотидного комплекса для доставки в клетки млекопитающих.
Сравнительные характеристики с известными разработками
Известные способы получения композиций носителя для доставки биомолекул в клетку обеспечивают более низкое качество целевого продукта, или требуют дополнительных технологических процедур (например, стерилизация полученных смесей, многостадийность), и, как следствие, демонстрируют более высокую длительность и трудоемкость процесса. В предложенном способе вся процедура получения комплексного препарата сводится к приготовлению смеси олигонуклеотидов с олигосахаридом (декстраном) и одностадийному ее облучению пучком электронов высокой энергии, что одновременно стерилизует препарат, исходно свободный от токсичных примесей.
Патентная защита разработки
Патент № 2698726, приоритет от 19.04.2018, дата выдачи патента: 29.08.2019. Опубл. 29.08.2019 Бюл. № 25.