Способ лечения онкологических заболеваний

Патентообладатели

Богачев С.С., Петров Д. Б., Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный исследовательский центр институт цитологии и генетики» (ИЦиГ СО РАН).

Авторы
Богачев С.С., Долгова Е.В., Поттер Е.А., Проскурина А.С., Риттер Г.С., Николин В.П., Попова Н.А., Ефремов Я.Р., Байбородин С.И.,  Таранов О.С., Останин А.А., Черных Е.Р.

Краткая характеристика

На первом этапе клетки опухоли вводят в первичную культуру и однократно обрабатывают кросслинкирующим цитостатиком в дозе, соответствующей 1/3 от полной однократной клинической дозы цитостатика. Определяют профиль репаративного цикла клеток опухоли пациента и день синхронизации в чувствительной G1/S фазе клеточного цикла и максимально накопленного количества стволовых инициирующих раковых клеток опухоли. На втором этапе, пациенту, в определенный день, вводят цитостатик четырехкратно тремя обработками в рассчитанных дозах. Препарат двуцепочечной ДНК вводят четырехкратно после каждой инъекции цитостатика во временную точку демаркации в дозе 10-20 мг на 1 кг веса или внутрибрюшинно, или внутримышечно, или внутрь опухоли.

Области возможного использования

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано для лечения различных форм онкологических заболеваний.

Степень готовности разработки к практическому применению

Полученные результаты могут стать основой для разработки стратегии лечения рака, а именно использования любой регламентированной химиотерапии в привязке к репаративному циклу конкретного рака с финальным «добивающим ударом» в промежуток времени синхронизации TAMRA позитивных клеток в G1/S фазах клеточного цикла.

Возможный технический и (или) экономический эффект

Полученные результаты могут стать основой для разработки стратегии лечения рака, а именно использования любой регламентированной химиотерапии в привязке к репаративному циклу конкретного рака с финальным «добивающим ударом» в промежуток времени синхронизации TAMRA позитивных клеток в G1/S фазах клеточного цикла.

Сравнительные характеристики с известными разработками

Известный способ лечения асцитной формы рака включает введение парентерально мышам-опухоленосам линии CBA, несущим развитый асцит,  цитостатика циклофосфана в 0, 36, 72 часа каждый раз в дозе 100 мг/кг, а через 18, 54, 90 часов после каждой инъекции циклофосфана, соответственно — интраперитонеально препарата ДНК, состоящего из композиции препаратов нативной двуцепочечной ДНК человека в дозе 3.0 мг и смеси нативной и кросс-линкированной двуцепочечной ДНК спермы лосося в соотношении 5:3 в дозе 3 мг суммарно в количестве 6.0 мг на инъекцию. Данный способ обладает низкой эффективностью и относительно узкой областью применения, поскольку он привязан к одной экспериментальной нозологической форме рака.

Патентная защита разработки

Патент № 2662354, приоритет от 20.09.2017, дата выдачи патента: 25.07.2018.