Патентообладатели
ИЦиГ СО РАН
Авторы
Мичурина С.В., Завьялов Е.Л., Рачковская Л.Н., Рачковский Э.Э. Романенко Л.Д., Соловьева О.И.
Краткая характеристика
В данном изобретении использовали модель ортотопической ксенотрансплантации клеток глиобластомы человека U87 иммунодефицитным мышам SCID (SHO-PrkdcscidHrhr) SPF-статуса. Для воздействия на глиому животных (мышей) гидрофильно-гидрофобный сорбент из оксида алюминия и полидиметилсилоксана, модифицированный мелатонином и лития цитратом (далее «модифицированный сорбент»), вводили интраназально в виде его взвеси в физрастворе в дозе 19,2 мг на мышь ежедневно в течение двух недель.
Интраназальное введение животным с глиобластомой мозга модифицированного сорбента способствует санации слизистой носа и обеспечивает пролонгированное высвобождение и проникновение биологически активных ингредиентов — мелатонина и лития в лимфатическую систему мозга.
Выживаемость животных в группе с интраназальным введением модифицированного сорбента составила 56% от исходно взятых в эксперимент животных, тогда как в контрольной группе выжило всего 10% (χ2=68.61, р<0.001) (рис.1).
Помимо снижения скорости гибели животных с интраназальным введением сорбента в этой группе отмечалось увеличение доли животных с некрозами в ткани опухоли (рис.2).
 |
 |
| Рис. 1. Кривые выживания животных из контрольной группы (сплошная линия) и из группы с интраназальным введением модифицированного сорбента (пунктирная линия) | Рис. 2. 1 — некротическая область ксенографта, 2 — ксенографт без некроза. |
Области возможного использования
Изобретение относится к химии и фармацевтике, а именно к способу применения сорбента при глиобластоме.
Степень готовности разработки к практическому применению
Полученные данные могут быть использованы при разработке новых перспективных лекарственных средств и методов их введения при глиобластоме.
Возможный технический и (или) экономический эффект
Интраназальное введение модифицированного сорбента обеспечивает некроз опухоли и снижение токсической нагрузки на организм животного, что приводит к увеличению продолжительности жизни животных с экспериментальной глиобластомой.
Сравнительные характеристики с известными разработками
Было показано, что композиция на основе безопасного лития цитрата и гормона эпифиза мелатонина избирательно приводит к гибели клеток глиобластомы U87. Совместное действия цитрата лития и мелатонина оказывает в целом синергический эффект, заключающийся в понижении жизнестойкости клеток глиобластомы за счет лития и сохранении жизнеспособности клеток фибробластов (при воздействии на них лития) за счет мелатонина [8]. Однако отсутствие экспериментальных данных на животных не позволяет оценить сохранность дренажно-детоксикационного потенциала регионарных лимфатических структур при этом заболевании.
Патентная защита разработки
Патент на изобретение № 2849427. Зарегистрирован в Государственном реестре изобретений 24.10.2025. Номер и дата поступления заявки: 2024121599 29.07.2024, Бюл. №30.