Способ определения риска развития инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST с использованием генетических маркеров

Патентообладатели

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Новосибирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России); Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный исследовательский центр институт цитологии и генетики» (ИЦиГ СО РАН)

Авторы

Ложкина Н.Г., Куимов А.Д., Максимов В.Н., Воевода М.И., Козик В.А., Толмачева А.А., Рагино Ю.И., Воскобойников Ю.Е.

Краткая характеристика

Предложен способ определения риска развития инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST). У пациента определяют генотип по полиморфизму rs2820315 гена LMOD1. Наличие генотипа СС свидетельствует о повышенном риске развития ИМпST. Наличие генотипа СТ свидетельствует о пониженном риске развития ИМпST.

Сравнение частот генотипов полиморфизма rs2820315 гена LMOD1 в группе с ИМ и в контрольной группе

Области использования

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и медицинской генетике.

Степень готовности разработки к практическому применению

Разработка готова к практическому применению.

Возможный технический и (или) экономический эффект

Предлагаемый способ позволяет выявить повышенный или пониженный риск развития ИМпST у пациента в результате исследования только одного полиморфизма одного гена. Соответственно, при своевременном определении генетического риска, пациентам будет подобрана правильная персонализированная программа профилактики, направленная на снижение ССР и определена необходимая тактика ведения пациента.

Сравнительные характеристики с известными разработками

Известно много способов прогнозирования в отношении ИМ, например, способов, защищенных патентами РФ №№2436501, 2682488, 2611891, 2485884, 2565103, 2373542, 2649517 и т.д. Эти способы относятся к прогнозированию неблагоприятного исхода ИМ, развития осложнений, развития повторного ИМ, внезапной смерти больного и т.д., но не к прогнозированию риска развития ИМ.

Патентная защита разработки

Патент № 2711623, приоритет от 06.05.2019, опубл. 17.01.2020, Бюл. № 2.